Neuroetiología

PROCESOS DEGENERATIVOS CONGÉNITOS, FAMILIARES E IDIOPÁTICOS DEL SISTEMA NERVIOSO

con predominio de signos encéfalicos o medulares NMS

con predominio de signos NMI

anomalías de nervios sensorios

Mielopatía hereditaria del Lebrel afgano

COMIENZO: 3 a 13 meses de edad.
SIGNOS CLINICOS: Progresión rápida inicial de paresia, ataxia, incremento del tono e hiperreflexia de los miembros posteriores. Evoluciona hacia la tetraplejía.
PATOLOGIA: Desmielinización extensa de los axones medulares espinales (especialmente a nivel torácico)