Neuroetiología

PROCESOS DEGENERATIVOS CONGÉNITOS, FAMILIARES E IDIOPÁTICOS DEL SISTEMA NERVIOSO

con predominio de signos encéfalicos o medulares NMS

con predominio de signos NMI

anomalías de nervios sensorios

Atrofia muscular neurogénica progresiva del Pointer inglés

COMIENZO: 18 a 13 semanas de edad
SIGNOS CLINICOS: Temblores, debilidad de miembros pélvicos, ronquera, que progresa durante 2 a 3 meses hasta los tropiezos, tetraplejía, atrofia muscular extrema (especialmente del hombro) e hiporreflexia.
EMG: Desnervación