NEUROETIOLOGÍA: anomalías

PROCESO DEGENERATIVOS CONGÉNITOS, FAMILIARES E IDIOPÁTICOS DEL SISTEMA NERVIOSO

con predominio de signos encéfalicos o medulares NMS

con predominio de signos NMI

anomalías de nervios sensorios

- Mielopatía hereditaria del Lebrel afgano
- Neuropatía central-periférica del Boxer
- Degeneración espongiforme de la materia gris del Bull Mastiff
- Degeneración neuronal multisistémica del Cocker spaniel
- Leucodistrofia del Dálmata
- Ataxia hereditaria del Fox terrier de pelo liso y Terrier de Jack Russell
- Degeneración esponjosa de la materia blanca del Retriever Labrador
- Axonopatía del Retriever Labrador
- Leucoencefalomielopatía del Rottweiler
- Distrofia neuroaxonal del Rottweiler
- Axonopatía central del Terrier escocés
- Mielopatía degenerativa

Enfermedades por almacenamiento metabólico
Enfermedades por almacenamiento metabólico que cursan con convulsiones
- Gangliosidosis GM2
- Lipofuscinosis ceroide
- Glucoproteinosis neuronal
Enfermedades por almacenamiento metabólico que cursan con signos cerebelosos
- Gangliosidosis GM1
- Esfingomielinosis (enfermedad de Niemann-Pick)
- Enfermedad de Niemann-Pick tipo C
- Glucocerebrosidosis (enfermedad de Gaucher)
- alfa-Manosidosis
- Leucodistrofia de células globoides (enfermedad de Krabbe)
Enfermedades por almacenamiento metabólico que cursan con otros signos
- Fucosidosis
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 3
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 7
- Mucopolisacaridosis I
- Mucopolisacaridosis VI

Síndromes cerebelosos hereditarios y congénitos
- Hipoplasia cerebelosa (presente al nacimiento, no progresiva)
- Abiotrofia neonatal (comienzo muy temprano, progresiva)
- Abiotrofia posnatal (comienzo tardío, progresiva)
- Síndromes vestibulares congénitos